روح الله یزدانی در گفت و گو  با ایسنا، اظهار کرد: در حال حاضر ۳۸ بیمار تالاسمی در استان حضور دارند که ۳۵ نفر از آن ها خدمات درمانی دریافت می کنند.

وی ادامه داد: بیماری تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلالات و بیماری‌های خونی است که به صورت ارثی از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

یزدانی با بیان اینکه برای جبران کمبود یا فقدان هموگلوبین سالم، به بیماران مبتلا به تالاسمی دائم خون تزریق می‌شود، خاطرنشان کرد: بدن نیز جهت جبران این کمبود، فعالیت سیستم خون سازی خود را در استخوان‌های بلند مثل استخوان ران و همچنین استخوان‌های پهن مثل استخوان‌ های سر و صورت افزایش داده که این خود موجب تغییر شکل و بزرگ شدن استخوان‌ های فوق و در نتیجه تغییر شکل ظاهری افراد می‌شود.

وی خاطرنشان کرد: بیماری تالاسمی به دو نوع آلفا و بتا تقسیم می‌شود که بتا تالاسمی به دو صورت شدید یا خفیف در افراد دیده می‌شود.

این مقام مسئول انواع مهم بتا تالاسمی را شامل بتا تالاسمی بینابینی، بتا تالاسمی ماژور (تالاسمی شدید بتا) و بتاتالاسمی مینور (سالم ناقل) ذکر کرد و افزود: این نوع تالاسمی تنها با آزمایش خون مشخص می‌شود.

وی تاکید کرد: با توجه به اینکه بیماری تالاسمی نوعی بیماری ارثی است و از والدین ناقل ژن بیماری به فرزندان به ارث می‌رسد لذا بهترین راه پیشگیری از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی انجام آزمایش خون ساده قبل از انتخاب همسر است.

یزدانی بهترین راه پیشگیری از تولد فرزند جدید تالاسمی در خانواده‌هایی که دارای فرزند تالاسمی هستند را استفاده از برنامه‌ های مطمئن تنظیم خانواده با هدف پیشگیری از تولد کودکان مبتلا به تالاسمی از نوع شدید ذکر کرد.

انتهای پیام