در پي اعلام توزيع فاكتور 8 انعقادي فاقد پروانه ساخت از سوي سازمان انتقال خون در ميان بيماران هموفيلي مديرعامل كانون هموفيلي ايران اعلام كرد: اين داروها توسط مسؤول فني داروخانه مركز درمان جامع هموفيلي به شركت توزيع‌كننده بازگردانده شد.

احمد قويدل در گفت‌وگو با خبرنگار «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران، اظهار داشت:‌ بر اساس اطلاع مسؤول فني داروخانه مركز جامع هموفيلي اين داروها در استانهاي ديگر نيز توزيع شده و متاسفانه كانون هموفيلي ايران تا كنون، از چگونگي توزيع آن بين بيماران شهرستاني بي اطلاع است.

مديرعامل كانون هموفيلي ايران در ادامه با بيان اين كه در رابطه با وضعيت مذكور نامه‌اي را به معاونت غذا و دارو ارسال كرده‌ايم، گفت: اما تا كنون پاسخي دريافت نكرده‌ايم.

وي با اشاره به اظهارنظرهاي برخي از مسؤولان در خصوص اين فرآورده خوني گفت: برخي از مسؤولان مي‌گويند كه اين محصولات در فاصله سالهاي 2001 تا 2003 تهيه و به آلمان ارسال شده و مراحل ويروس زدايي آن كامل انجام شده است.

وي اعتقاد ددارد: ابهام اساسي‌تر هنوز هيچ كدام از مسؤولان به آن پاسخ نداده‌اند اين است كه اگر داروهاي مذكور در خارج ساخته شده چرا عنوان شماره پروانه ساخت روي جعبه‌ها وجود دارد اما متاسفانه هيچ شماره‌اي قيد نشده است.

مدير عامل كانون هموفيلي ايران از سوي ديگر افزود: اگر اين محصول مورد تاييد شركت بيوتست آلمان است چرا فاقد مارك تجاري اين شركت است.

قويدل تصريح كرد: نماينده ايراني اين شركت آلماني اظهار نظر كرده به علت آن كه استانداردهاي جمع‌آوري خون در ايران مورد تاييد شركت مذكور نبوده لذا از بكار بردن نام تجاري بر روي داروي مورد نظر خودداري شده است.

مديرعامل كانون هموفيلي ايران با ابراز نگراني خاطرنشان كرد: نگهداري اين دارو در طي ده ماه گذشته در انبارها و ترديد اساسي در توزيع آن و همچنين رساندن آن به مراكز توزيع در شرايطي كه بيش از دو ماه به پايان تاريخ مصرف آن نمانده است موجي از نگراني در جامعه هموفيلي ايران ايجاد كرده است.

قويدل در پايان اظهاراميدواري كرد كه وزارت بهداشت با ارايه اطلاعات شفاف و اساسي از ايجاد و تكرار فجايع قبلي جلويگري كند.

انتهاي پيام