به گزارش ایسنا، دانشمندان مدت‌ها بر این باور بودند که سیستم ایمنی نوزادان نسخه‌ای نابالغ از سیستم ایمنی بزرگسالان است، اما تحقیقات جدید دانشگاه کورنل نشان می‌دهد سلول‌های T نوزادان که گلبول‌های سفید خونی هستند و از انسان در برابر بیماری‌ها محافظت می‌کنند، در مبارزه با عفونت‌های متعدد نسبت به بزرگسالان بهتر عمل می‌کنند.

به نقل از مدیکال‌اکسپرس، این نتایج به روشن شدن اینکه چرا بزرگسالان و نوزادان به عفونت‌ها پاسخ متفاوتی می‌دهند، کمک می‌کند و راه را برای کنترل رفتار سلول‌های T برای کاربردهای درمانی هموار می‌کند.

این اکتشاف در مقاله‌ای به رهبری برایان راد (Brian Rudd)، دانشیار میکروبیولوژی و ایمونولوژی و اندرو گریمسون (Andrew Grimson)، استاد زیست شناسی مولکولی و ژنتیک که در روز ۲۳ فوریه در مجله Science Immunology منتشر شد، توضیح داده شد.

برای مثال، سلول‌های T بالغ در کارهایی از جمله شناسایی آنتی‌ژن‌ها، تشکیل حافظه ایمنی و پاسخ به عفونت‌های مکرر از سلول‌های T نوزاد بهتر عمل می‌کنند که منجر به این باور شده است که سلول‌های T نوزاد فقط نسخه ضعیف‌تری از سلول‌های T بالغ هستند. اما در طول همه‌گیری کووید-۱۹، بسیاری از مردم از نبود بیماری در نوزادان شگفت‌زده شدند و این باور دیرینه را زیر سؤال برد.

راد و گریمسون که علاقه‌مند به درک این تفاوت‌های مرتبط با سن بودند، کشف کردند که سلول‌های T نوزاد کمبودی ندارند و در عوض، آنها در بخشی از سیستم ایمنی که نیازی به شناسایی آنتی ژن ندارد، درگیر هستند و آن بازوی ذاتی سیستم ایمنی است. در حالی که سلول‌های T بالغ از ایمنی تطبیقی استفاده می‌کنند و میکروب‌های خاصی را شناسایی می‌کنند تا بعدا با آنها مبارزه کنند، سلول‌های T نوزاد توسط پروتئین‌های مرتبط با ایمنی ذاتی فعال می‌شوند و محافظت سریع، اما غیر اختصاصی در برابر میکروب‌هایی را که بدن هرگز با آنها مواجه نشده است، ارائه می‌کنند.

راد می‌گوید: مقاله ما نشان می‌دهد که سلول‌های T نوزادان آسیب دیده نیستند، آنها فقط با سلول‌های T بزرگسالان متفاوت هستند و این تفاوت‌ها احتمالا منعکس‌کننده نوع عملکردهایی است که برای میزبان در مراحل مختلف زندگی مفید است.

سلول‌های T نوزادان می‌توانند در بازوی ذاتی سیستم ایمنی شرکت کنند. این سلول‌های T نوزادان را قادر می‌کنند تا کاری را انجام دهند که اکثر سلول‌های T بالغ نمی‌توانند و آن پاسخ دادن در مراحل اولیه عفونت و در برابر طیف گسترده‌ای از باکتری‌ها، انگل‌ها و ویروس‌های ناشناخته است.

راد می‌گوید: ما می‌دانیم که سلول‌های T نوزادان به خوبی سلول‌های T بزرگسالان، انسان را در برابر عفونت‌های مکرر یا همان عوامل بیماری‌زا محافظت نمی‌کنند. اما سلول‌های T نوزادان در واقع توانایی افزایش یافته‌ای برای محافظت از میزبان در برابر مراحل اولیه عفونت اولیه دارند. بنابراین، نمی‌توان گفت که سلول‌های T بالغ بهتر از سلول‌های T نوزاد هستند یا سلول‌های T نوزادان بهتر از سلول‌های T بزرگسال هستند. آنها فقط عملکردهای متفاوتی دارند.

راد به دنبال کشف خود، می‌خواهد سلول‌های T نوزادی را که تا بزرگسالی در انسان باقی می‌مانند، مطالعه کند. او می‌گوید: ما همچنین علاقه‌مند به مطالعه این هستیم که چگونه تغییرات در تعداد نسبی سلول‌های T نوزادان در بزرگسالان به تغییر در حساسیت به عفونت و پیامدهای بیماری کمک می‌کند.

انتهای پیام