• شنبه / ۶ اسفند ۱۴۰۱ / ۱۱:۲۵
  • دسته‌بندی: سلامت
  • کد خبر: 1401120603817
  • خبرنگار : 90069

FDA آمریکا به «تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا - کووید» مجوز داد

FDA آمریکا به «تست خانگی و ترکیبی آنفلوآنزا - کووید» مجوز داد

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به تست ترکیبی آنفلوآنزا - کووید ۱۹ برای مصارف خانگی مجوز داد.

به گزارش ایسنا به نقل از شبکه خبری "ای بی سی نیوز"، این سازمان اولین تست ترکیبی برای تشخیص آنفلوآنزا و کووید-۱۹ را تایید کرده است که مصرف‌کنندگان با در اختیار داشتن آن در خانه می‌توانند به راحتی تشخیص دهند که علت آبریزش بینی آنها ناشی از کدام یک از این دو بیماری ویروسی است.

بنابر اعلام این آژانس بهداشتی، "تست خانگی لوسیرا کووید-۱۹ و آنفلوآنزا" که جزو اقلام غیرنسخه‌ای است و بیماران می‌تواند بدون نسخه آن را از داروخانه خریداری کنند از نمونه‌های سواب بینی که توسط خودِ فرد جمع‌آوری شده، استفاده می‌کند و نتایج تست را در حدود ۳۰ دقیقه به بیمار ارائه می‌دهد.

سازمان غذا و داروی آمریکا گفت: این آزمایش برای افرادی است که علائم و نشانه‌های منطبق با عفونت دستگاه تنفسی را دارند و همچنین برای کودکان ۲ ساله‌ در حالی که فرد بزرگسالی نمونه‌گیری از کودک را انجام دهد، قابل استفاده است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha