ژن درمانی
-
درمان سرطان با ژن‌درمانی و امواج فراصوت از راه دور!
دانشمندان دریافته‌اند که می‌توان از ترکیب ژن‌درمانی و امواج فراصوت از راه دور برای از بین بردن سرطان استفاده کرد.
-
ژن‌درمانی به جایگزینی موثر برای تزریق دردناک به چشم تبدیل می‌شود
یک ژن‌درمانی با ویرایش آران‌ای(RNA) توسعه یافته است که محرک اصلی بیماری‌های رایج چشمی را که بر اشخاص دیابتی و افراد مسن تأثیر می‌گذارد، خاموش می‌کند. محققانی که این درمان نوآورانه را ایجاد کرده‌اند می‌گویند این روش جایگزینی برای درمان‌های فعلی است که شامل تزریق منظم دارو به طور مستقیم به چشم می‌شود.
-
کاهش عوارض ناخواسته ژن‌درمانی با کمک فناوری‌نانو
یک تیم استارتاپی از گروه مغز و اعصاب دانشگاه بریتیش کلمبیا در حال توسعه فناوری‌ای است که می‌تواند برای درمان برخی از بیماری‌های مغزی به کار گرفته شود؛ راهبرد این تیم مبتنی بر نانوذرات لیپیدی و RNA است.
-
با همکاری ستاد توسعه زیست فناوری در دستور کار قرار گرفت
حمایت ۴ میلیارد تومانی از طراحی و توسعه فرآیندهای رباتیک و اتوماسیون دستگاهی در حوزه ژن‌درمانی
ستاد توسعه زیست‌فناوری با همکاری سایر ستادهای توسعه فناوری و صندوق نوآوری و شکوفایی از طراحی و توسعه فرآیندهای رباتیک و اتوماسیون دستگاهی در حوزه ژن‌درمانی تا سقف چهار میلیارد تومان حمایت می‌کند.
-
ویژه برنامه «فرهنگ پیشرفت و مدیریت جهادی»؛
ویدیو/ ظرفیت جهاد دانشگاهی برای ایجاد شبکه «پیشگیری و کنترل سرطان بانوان» به گستره ایران
رامین صرامی فروشانی، رییس پژوهشکده سرطان معتمد جهاد دانشگاهی یا حضور در ویژه برنامه «فرهنگ پیشرفت و مدیریت جهادی» خبرگزاری ایسنا با اشاره به دستاوردهای این پژوهشکده و ظرفیت‌های جهاد دانشگاهی گفت: این پژوهشکده ظرفیت ایجاد یک «شبکه پیشگیری و کنترل سرطان بانوان» را به گستره همه ایران دارد.
-
یک مسوول در دانشگاه علوم پزشکی مشهد خبر داد
درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی در آینده نزدیک
عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان‌های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد. در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید می رود تا ۲ سال آینده درمان بیماری تالاسمی از طریق ژن درمانی صورت گیرد.
-
موفقیت محققان ایرانی در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به عارضه ارثی شبکیه
محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال مؤثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند.
-
دیستروفی عضلانی تا ۲ سال دیگر قابل درمان می‌شود
دانشمندان روش ژن‌درمانی جدیدی را در موش‌ها نشان داده‌اند که می‌تواند دیستروفی یا تحلیل ماهیچه‌ای را درمان کند. به گفته آنها این درمان می‌تواند ظرف دو سال آینده برای استفاده انسانی آماده شود.
-
تمدید فراخوان «شتاب‌دهی به پژوهش‌های انقلاب زیستی در حوزه ژن‌درمانی»
بر اساس اعلام بنیاد ملی علم ایران، مهلت ارسال پروپوزال به فراخوان «شتاب‌دهی به پژوهش‌های انقلاب زیستی در حوزه ژن‌درمانی» که سابق بر این تا ۲۴ تیر ماه بود، به دلیل درخواست پژوهشگران و اولویت موضوع تمدید شد و علاقه‌مندان تا ۱۵ مردادماه برای ارسال پروپوزال فرصت دارند.
-
حمایت از فرآورده‌های ژن‌درمانی و پلتفرم‌های دست‌ورزی شده در دستور کار معاونت علمی
دبیر ستاد توسعه زیست‌فناوری معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری از حمایت از طرح‌های توسعه داروهای ژن درمانی خبر داد و گفت: با حمایت از این طرح‌ها در تلاش هستیم تا کشور را در این حوزه توانمند کنیم.
-
استفاده از مدل سه‌بعدی سرطان پستان در مطالعات ژن‌درمانی، شیمی‌درمانی و درمان ترکیبی
«به‌کارگیری مدل سه‌بعدی سرطان پستان در مطالعات ژن‌درمانی، شیمی‌درمانی و درمان ترکیبی» عنوان طرح پژوهشی شیوا اکبری بیرگانی، استادیار دانشگاه تحصیلات تکمیلی علوم پایه زنجان است که آن را با حمایت بنیاد ملی علم ایران به پایان رسانده است.
-
نتایج امیدبخش ژن‌درمانی برای ناشنوایی مادرزادی
پژوهش‌های بسیاری برای درمان ناشنوایی مادرزادی انجام شده‌اند و برخی از آنها با نتایج مثبتی همراه بوده‌اند. این گزارش به بررسی جدیدترین نتایج پژوهش‌های ژن‌درمانی پرداخته است.
-
فراخوانی برای شتاب‌دهی به پژوهش‌های انقلاب زیستی در حوزه ژن‌درمانی
بنیاد ملی علم ایران با همکاری «ستاد توسعه زیست‌فناوری» و «ستاد توسعه فناوری‌های پزشکی بازساختی و سلول‌های بنیادی» به منظور شتاب‌دهی به پژوهش‌های حوزه ژن‌درمانی از پژوهشگران این حوزه در قالب فراخوان‌های انقلاب زیستی حمایت می‌کند.
-
بینا شدن افراد مبتلا به نابینایی ارثی با ژن‌درمانی «کریسپر»
یک کارآزمایی بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای را در بهبود بینایی در افراد مبتلا به اختلالات ارثی شبکیه نشان داده است.
-
برای اولین بار در جهان
ناشنوایی مادرزادی قابل درمان شد
آزمایش‌های ژن‌درمانی مشترک ایالات متحده و چین برای اولین بار موفق شد شنوایی را به ۵ کودک ناشنوا هدیه دهد.
-
ویدیو/ جایزه ۱۰۱ میلیون دلاری برای محقق معکوس‌کننده پیری
بنیاد ایکس گفته برای محققانی که با راهکارهای درمانی، روند پیری را معکوس کنند، جایزه‌ای ۱۰۱ میلیون دلاری در نظر گرفته است. این جایزه با نام «طول عمر سالم»، پاداش نقدی برای تیمی دارد که تحلیل عضلانی را با اثر بخشی حداقل ۱۰ ساله معکوس کند.
-
موش‌های فلج با کمک یک روش ژن‌درمانی جدید دوباره راه رفتند
یک روش ژن‌درمانی جدید که در دانشگاه «اکول پلی‌تکنیک فدرال لوزان» ابداع شده است، به موش‌های مبتلا به فلج کامل کمک کرد تا دوباره راه بروند.
-
دانشمندان دانشگاه «اورگان» کشف کردند
ژن درمانی پارکینسون راهی برای درمان اعتیاد به الکل
گروهی از دانشمندان به این نتیجه رسیده‌اند که ژن درمانی مورد استفاده برای درمان بیماری پارکینسون می‌تواند همچنین به کاهش اعتیاد به الکل کمک کند.
-
ارائه اولین درمان برای بیماری پروانه‌ای
یک ژل جدید مبتنی بر ژن درمانی تبدیل به اولین درمان تایید شده برای بیماری نادر و دردناک پروانه‌ای شد.
-
نتایج امیدوارکننده یک روش جدید ژن‌درمانی برای بازگرداندن بینایی
دانشمندان «دانشگاه مونترآل» امیدوار هستند که یک روش جدید ژن‌درمانی بتواند به بازگرداندن بینایی کمک کند.
-
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد خبر داد
ژن درمانی بیماران تالاسمی و مبتلایان به سرطان معده در مشهد
رئیس مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با اشاره به خرید یکی از مدرن‌ترین دستگاه‌های انتقال ژن با همکاری خیران گفت: تحت این شرایط ژن درمانی بیماران مبتلا به سرطان معده و پروژه اصلاح ژن در بیماران تالاسمی که طی کارآزمایی بالینی انجام خواهد شد، موفقیت آمیز خواهد بود.
-
نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیما به ریه‌ها می‌رسانند
پژوهشگران دانشگاه «ام‌آی‌تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌توانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کنند.
-
در کنگره ملی ژنتیک مطرح شد
بجای تحقیقات اصولی در ژن‌درمانی به انتشار مقاله بسنده شد!/تولد روزانه ۲۰۰ نوزاد دارای تالاسمی
دبیر ستاد توسعه علوم و فناوری‌های سلول‌های بنیادی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست‌جمهوری، گفت: کشورهایی مانند یونان با مطالعه در حوزه‌های جدید، آمار مبتلایان به تالاسمی را در یک دهه اخیر به صفر رسانده‌اند، ولی در ایران همچنان روزانه ۲۰۰ نوزاد مبتلا به تالاسمی متولد می‌شود.
-
عمر موش‌ها با برنامه‌ریزی مجدد ژن‌ها طولانی شد
دانشمندان با هدف غایی معکوس کردن روند پیری و بازیابی جوانی در انسان، ژن‌های موش‌ها را دوباره برنامه‌ریزی کردند تا عمر طولانی‌تری داشته باشند و موفق شدند.