ویرایش ژن
-
اولین سلول درمانی اهدایی جهان در چین انجام شد
سه بیمار چینی شامل یک زن و دو مرد، اولین کسانی بودند که با استفاده از سلول‌های ایمنی مهندسی شده ساخته شده از سلول‌های اهداکنندگان، درمان اختلالات خود ایمنی را دریافت کردند.
-
خلق مجدد ماموت‌ها تا ۴ سال دیگر!
یک شرکت علوم زیستی و مهندسی ژنتیک ادعا می‌کند که تنها چند سال تا احیای گونه ماموت پشمالو فاصله دارد.
-
با کمک یک روش جدید ویرایش ژن
ناشنوایی ارثی در موش‌ها درمان شد
یک روش جدید ویرایش ژن، شنوایی را در موش‌های مبتلا به نوعی ناشنوایی ارثی بازیابی کرده است و شاید بتواند راه را برای درمان ناشنوایی ناشی از این جهش در انسان هموار کند.
-
نخستین استفاده از «کریسپر» برای افزایش فتوسنتز
محققان برای اولین بار با استفاده از فناوری ویرایش ژن کریسپر(CRISPR) موفق به افزایش بیان ژن در برنج با تغییر دی‌ان‌ای تنظیم کننده آن شدند.
-
امید به درمان بیماری‌های نادر با ویرایش ژنتیکی
یک مطالعه جدید یک استراتژی ویرایش ژن را با استفاده از فناوری کریسپر-کَسCRISPR-Cas۹)۹) برای اصلاح نقایص سلول‌های ایمنی نشان می‌دهد که راه را به روی درمان بیماری‌های نادر باز می‌کند.
-
درمان ویرایش ژن برای اولین بار تایید شد
سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای نخستین بار روش درمانی ویرایش ژن مبتنی بر فناوری کریسپر(CRISPR) را تایید کرد و به دو روش درمانی جدید که بیماری کم‌خونی داسی‌شکل را درمان می‌کنند، چراغ سبز نشان داد.
-
چینی‌ها ابزار ویرایش ژن بهتر از «کریسپر» ساختند
دانشمندان چینی یک ابزار ویرایش ژن ابداع کرده‌اند که به ادعای آنها بهتر از روش کریسپر(CRISPR) عمل می‌کند و این ظرفیت را دارد که بدون هیچ‌گونه برشی، ویرایش ژن یک رشته خاص دی‌ان‌ای را انجام دهد.
-
نانوذراتی که ژن‌درمانی را مستقیما به ریه‌ها می‌رسانند
پژوهشگران دانشگاه «ام‌آی‌تی»، نانوذرات جدیدی ابداع کرده‌اند که می‌توانند فناوری ویرایش ژن را مستقیما به ریه‌های موش منتقل کنند.