بیماری ژنتیکی
-
شناسایی ۱۱۲ کودک مبتلا به فنیل کتونوری در همدان
عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه ۱۱۲ کودک همدانی مبتلا به بیماری فنیل کتونوری هستند، گفت: خوشبختانه موفق شدیم پایش سالانه بیش از ۶۰ کودک مبتلا به این بیماری را به طور مرتب و با موفقیت انجام دهیم.
-
مدیرکل بهزیستی البرز:
بیماری‌های ژنتیک قابل درمان نیست ولی قابل پیشگیری است
مدیرکل بهزیستی البرز پیشگیری از تولد کودک معلول را ساده‌ترین و کم هزینه‌ترین راه معرفی کرد و افزود: اکثر بیماری‌های ژنتیکی قابل درمان نیستند ولی قابل پیشگیری یا کنترل هستند. این در حالی است که یکی از مهمترین راه‌های پیشگیری از تولد کودکان معلول، مراجعه پیش از ازدواج زوجین جهت انجام مشاوره ژنتیک است.
-
دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد مطرح کرد
شناسایی حدود ۷۰۰ بیماری ژنتیکی/ قبل از ازدواج و بارداری به مشاور ژنتیک مراجعه کنید
دانشیار گروه ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: حدود ۶۰۰ تا ۷۰۰ بیماری ژنتیکی داریم که برای ما قابل رویت است و به دلیل پیشرفت تکنیک شناسایی، روز به روز نیز به آن‌ها افزوده می‌شود.
-
معلولیت‌های خراسان جنوبی و متهمانی به نام ازدواج فامیلی و ژنتیک
مدیرکل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به آمار بالای معلولیت بینایی در شهرستان نهبندان، گفت: طی پژوهش‌ها، ازدواج‌های فامیلی عامل مهم بروز معلولیت بوده است.
-
تلاش محققان برای شخصی‌سازی درمان یکی از بیماری‌های ژنتیکی کودکان
گروهی از محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان مستقر در پارک فناوری پردیس علاوه بر ارائه راهکاری برای درمان شخصی‌سازی سرطان، به دنبال شخصی‌سازی درمان بیماری ژنتیکی کودکان در زمینه کانال تنظیم‌کننده غشای کلر بدن هستند.
-
گفت‌وگوی ایسنا با بیمار مبتلا به «اهلرز دانلوس» در نکا؛
بیمارانی که به دلیل نداشتن انجمن حمایت نمی‌شوند/وعده‌های مانده در هوا
بیمار مبتلا به اهلرز دانلوس با اشاره به اینکه هرماه ۱۵ میلیون تومان هزینه درمان من می‌شود، گفت: اداره بهزیستی به میزان ۸۰ درصد کمیسیون پزشکی من را تأیید کرد اما به دلیل نداشتن مشکل در کنترل ادرار و نبود وجود انجمنی که حامی این بیماران باشد، توسط این نهاد حمایتی تأیید نهایی نشدم.
-
ایران روی کمربند «تالاسمی» / کاهش تولد مبتلایان به سالی ۲۰۰ نفر
عضو هیئت علمی بخش پزشکی مولکولی انستیتو پاستور ایران با اشاره به ماموریت‌های این انستیتو در جهت کاهش بار بیماری‌ها و تمرکز بر تحقیقات و خدمات بر روی بیماری‌های کمپلکس، ژنتیک و صعب‌العلاج، گفت: این آزمایشگاه نیاز به دستگاه توالی یابِ در اختیار دارد که متاسفانه این دستگاه را نداریم.
-
جزئیات اقدامات تشخیصی انستیتو پاستور برای پیشگیری از تولد نوزادان «بتاتالاسمی»
رئیس بخش بیوشیمی انستیتو پاستور ایران در تشریح جزئیات اقدامات تشخیصی انستیتوپاستور ایران برای پیشگیری از تولد نوزادان مبتلا به «بتاتالاسمی»، گفت: انجام این آزمایشات برای کودکان بسیار مفید بوده و با اتخاذ تصمیمات درست، بسیاری از این کودکان با تشخیص دقیق و درمان مناسب به مدرسه و دانشگاه می‌روند و دارای زندگی اجتماعی طبیعی خواهند بود.