محققان دانشگاه کالیفرنیا ارائه دادند

اصلاح ژنتیکی راهی برای درمان ای.ال.اس و بیماری هانتینگتون

محققان دانشگاه کالیفرنیا سن‌دیگو موفق به طراحی روشی براساس روش اصلاح ژنتیکی کریسپر شده‌اند که به درمان بیماری‌های ناتوانی عضلانی نظیر ای.ال.ای و بیماری هانتیگنتون منجر می‌شود.

۲۳ مرداد ۹۶ - ۱۲:۴۵

طراحی یک اپلیکیشن برای مکالمه مبتلایان به ALS

محققان مایکروسافت موفق به توسعه یک اپلیکیشن برای بیماران اسکلروز جانبی آمیوتروفیک(ALS) شدند که صحبت کردن از طریق حرکت چشم‌ها را آسان‌تر می‌کند.

۳ اسفند ۹۵ - ۰۲:۴۴