• سه‌شنبه / ۶ آبان ۱۳۹۳ / ۱۰:۴۵
  • دسته‌بندی: پژوهش
  • کد خبر: 93080602909
  • منبع : نمایندگی خراسان رضوی

کشف ژن مشترک عامل نابینایی و پارکینسون

کشف ژن مشترک عامل نابینایی و پارکینسون

محققان پس از تحقیقات گسترده بر روند ایجاد عارضه پارکینسون و نابینایی متوجه شدند که در کمال ناباوری ژن عامل بروز این دو بیماری یکسان است.

محققان پس از تحقیقات گسترده بر روند ایجاد عارضه پارکینسون و نابینایی متوجه شدند که در کمال ناباوری ژن عامل بروز این دو بیماری یکسان است.

به گزارش سرویس پژوهشی ایسنا- منطقه خراسان، دانشمندان مرکز ملی تحقیقاتی سلامت آمریکا پس از بررسی‌های بیشتر دریافتند (RPE) سلول‌های پشتیبان شبکیه چشم، علاوه بر نقش حیاتی در سلامت چشم با تولید ترکیب L-Dopa در تولید انتقال‌دهنده عصبی دوپامین یا همان عامل انتقال پیام‌های عصبی نیز نقش دارند.

این تیم تحقیقاتی پس از شناخت عامل این دو بیماری متوجه شدند، عدم عملکرد یک پروتئین موسوم به Ranbp2 باعث مرگ سلول‌های RPE شده و با مرگ این سلول‌ها، بیماری نابینایی و پارکینسون ایجاد می‌شود.

دکتر پائولو فرینا، مدیر بخش تحقیقات دانشگاه دوک کارولینای شمالی در ادامه اظهار کرد: کمبود Ranbp2 در موش‌ها باعث خونریزی در شبکیه چشم شده که در نهایت نابینایی را به دنبال دارد که با مرگ این سلول‌ها ابتلا به عارضه پارکینسون نیز وجود دارد.

محققان در ادامه تحقیقات خود تلاش می‌کنند تا با شناخت بهتر نقش این عامل در دو عارضه کاملا خطرساز نابینایی و پارکینسون، با ارائه راهکاری موثر از این عارضه جلوگیری کنند.

جزئیات این مطالعه در مجله Biological Chemistry منتشر شده است.

انتهای پیام

  • در زمینه انتشار نظرات مخاطبان رعایت چند مورد ضروری است:
  • -لطفا نظرات خود را با حروف فارسی تایپ کنید.
  • -«ایسنا» مجاز به ویرایش ادبی نظرات مخاطبان است.
  • - ایسنا از انتشار نظراتی که حاوی مطالب کذب، توهین یا بی‌احترامی به اشخاص، قومیت‌ها، عقاید دیگران، موارد مغایر با قوانین کشور و آموزه‌های دین مبین اسلام باشد معذور است.
  • - نظرات پس از تأیید مدیر بخش مربوطه منتشر می‌شود.

نظرات

شما در حال پاسخ به نظر «» هستید.
لطفا عدد مقابل را در جعبه متن وارد کنید
captcha