به گزارش ایسنا، علیرضا بیگلری، در افتتاحیه نخستین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک در محل سالن همایش‌های بین‌المللی رازی، با بیان این‌که توجه به ژنتیک و تفاوت‌های فردی بیماران بزرگترین کشف بشر بوده است، در ادامه اظهار کرد: با این کشف بیماران می‌توانند براساس ژنتیکشان دارو و درمان هدفمند، کم‌هزینه و موثری را دریافت کنند.
وی، با اشاره به مورتالیتی فراوان انواع سرطان‌ها گفت: هم‌اکنون در دنیا در برخی موارد درمان هدفمند سرطان برپایه ژنتیک انجام می‌شود.
این هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران، با بیان این‌که درمان‌ها و تجویزهای کنونی برای پزشک و بیمار هزینه‌بر است، در ادامه خاطرنشان کرد: مثال بارز آن استفاده از داروی ضد انعقاد وارفارین است که پیش از این در بازه زمانی ۱۰ روزه بیمار ناگزیر از انجام تست‌های آزمایشگاهی PT و PTT برای تعیین دز مناسب دارو بود اما هم‌اکنون می‌توان براساس ژنتیک دز مناسب دارو را تعیین کرد تا میزان عوارض دارو کاهش و تأثیر آن افزایش یابد.
بیگلری، با بیان این‌که هم‌اکنون در دنیا غیر از تشخیص و تجویز در طراحی هدفمند دارو هم از علم فارماکوژنتیک استفاده می‌شود، در ادامه تصریح کرد: نمی‌توان یک دارو را برای جمعیت عمومی طراحی و تولید کرد، از این‌رو شرکت‌های داروسازی باید هر چه سریع‌تر وارد این حیطه شوند.
تشخیص و درمان پزشکان کنونی تجربی و براساس آزمون و خطاست
در ادامه این مراسم، دکتر احمدرضا دهپور، از متخصصان برجسته فارماکولوژی دنیا با اعتقاد به این‌که همواره راه‌اندازی علوم جدید با مقاومتها و چالش‌هایی مواجه است، در ادامه تصریح کرد: هم‌اکنون نحوه تأثیر داروها براساس پروفایل ژنتیکی افراد انجام می‌شود و امروزه ثابت شده است میزان تأثیرگذاری داروها ارتباط نزدیکی با زمینه ژنتیک افراد دارد.
وی، با بیان این‌که پزشکان امروز تشخیص، تجویز و درمان را به‌صورت تجربی و براساس آزمون و خطا انجام می‌دهند، گفت: در آینده نزدیک تجویز داروها تنها براساس علم فارماکوژنتیک است از این‌رو پزشکان ناگزیر از مجهز شدن به این علم هستند.
این متخصص فارماکولوژی، بر ضرورت تدریس این علم در دانشگاه‌ها تأکید و خاطرنشان کرد: در آینده نزدیک پزشکانی که از این علم استفاده نکنند مجرم شناخته خواهند شد.
عوارض جانبی دارو علت ۱۰ درصد بستری‌های بیمارستانی
دکتر مصطفی قانعی، عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی، با بیان این‌که هم‌اکنون شاهد عوارض جانبی داروها در بیماران هستیم، در ادامه تصریح کرد: براساس اعلام سازمان جهانی بهداشت ۱۰ درصد پذیرش‌های بیمارستانی ناشی از عوارض دارویی است سالانه ۲ میلیون واکنش نامطلوب دارویی گزارش می‌شود و علت ۱۰۰ هزار مرگ به‌علت عوارض دارویی است.
وی، با بیان این‌که با شخصی‌سازی درمان همه این عوارض کاهش می‌یابد، گفت: چنان‌چه درمان برپایه ژنوم افراد باشد ضمن آن‌که هزینه اثربخش خواهد بود عوارض جانبی داروها هم کاهش می‌یابد.
این هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی، علت تأخیر ایران برای شروع این علم را نبود داده، مقررات و زیرساخت‌های صحیح دانست و خاطرنشان کرد: کار جدی باید از وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی آغاز شود بدان معنا که حین تدوین پروتکل‌های درمانی این علم دیده شود.
قانعی، با بیان این‌که هم‌اکنون آزمایشگاه‌هایی در کشور هستند که تست‌های ژنتیکی را انجام دهند، در ادامه افزود: ایران پتانسیل ورود به این مقوله را دارد و ما ناگزیر از ارتقاء نظام سلامت کشورمان هستیم.
پروفسور داریوش فرهود، رئیس کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک، هم درمان همه بیماری‌ها را در دوری از استرس و تنش‌های روحی برشمرد.
براساس این گزارش، در این مراسم دکتر سورنا ستاری، معاون سابق علمی ریاست جمهوری، دکتر علی‌اکبر صالحی، رئیس سابق سازمان انرژی اتمی، دکتر سادات سید باقر مداح مادر پرستاری ایران، دکتر سید حسن هاشمی قاضی‌زاده، وزیر اسبق بهداشت درمان و آموزش پزشکی و شماری از فعالان اجتماعی در عرصه سلامت چون پرویز پرستویی(برای خدمات ارزشمندش در دوران کرونا) و موسس بیمارستان خیریه محک(موسس بیمارستان کودکان سرطانی) و مهرانه در زنجان طی مراسمی از خدمات ارزنده‌ی‌اشان تقدیر شد.
انتهای پیام
نظرات