سخنگوی دانشگاه علوم پزشکی همدان در پاسخ به خبرنگار ایسنا اعلام کرد: در پی کمبود داروی بیماران فنیل کتونوری(pku)، طی پیگیری های دو هفته اخیر توسط مدیریت غذا و داروی استان در تأمین این دارو به اطلاع می‌رساند تأمین این دارو به صورت سراسری در کشور دچار مشکل شده و در همین راستا به تازگی واردات آن انجام و قیمت‌گذاری شده است.
علیرضا توقیری با بیان اینکه بر این اساس، در هفته گذشته برنامه توزیع آن مشخص شده و در این هفته توزیع آن انجام خواهد شد، تصریح کرد: در استان همدان ۹۶ بیمار قطعی pku شناسایی شده که پرونده پزشکی دارند و تحت مراقبت های بالینی قرار می گیرند.
وی با بیان اینکه داروهای ویژه این بیماران توسط داروخانه مرکزی بیمارستان بعثت و داروخانه بهزیستی در سیزده‌خانه شهر همدان در اختیار بیماران قرار می گیرد، مطرح کرد: شیر خشک ویژه این بیماران، پس از ثبت سفارش توسط درمانگاه pku، توسط وزارتخانه تهیه شده و به درب منزل بیمار ارسال می شود.
به گزارش ایسنا، بیماری فنیل‌کتونوری یک بیماری ارثی است. این بیماری از پدر و مادر به نوزاد منتقل می‌شود و باعث اختلال در رشد و تکامل، ضایعات پوستی در بدن، بور شدن موی سر و بوی نامطبوع عرق و ادرار و ... می‌شود. مهمترین تأثیر این بیماری نادر و خاص بر روی کودکان و ضرورت استفاده از رژیم خاص غذایی است چراکه این کودکان تا پایان عمر محدودیت شدید مصرف پروتئین در رژیم غذایی دارند.
انتهای پیام