معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: دو نوزاد مبتلا به فنیل کتونوری به محض تولد در بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) زاهدان شناسایی شدند و برای پیشگیری از بروز عوارض جبران ناپذیر این بیماری اقدامات لازم برای نوزادان انجام شد.

به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، منطقه سیستان و بلوچستان، دکتر علی خواجه با بیان این مطلب افزود: این بیماری در بدو تولد با اندازه‌گیری فنیل آلانین خون قابل تشخیص است و باید چند قطره خون مویرگی بر روی کاغذ فیلتر گرفته و به آزمایشگاه منتخب ارسال، تا آزمایش لازم انجام شود.

وی گفت: فنیل کتونوری بیماری متابولیک ارثی است که از پدر و مادر به فرزند منتقل می‌شود و به‌علت نقص یکی از آنزیم‌های کبدی به وجود می‌آید.

خواجه تصریح کرد: در نتیجه این نقص، سطح اسید آمینه فنیل آلانین در خون به‌صورت غیر طبیعی بالا می‌رود و به مواد دیگری که سمی هستند تبدیل می‌شود که فعالیت طبیعی مغز را مختل می‌کند به این ترتیب در صورت عدم درمان، ضایعات مغزی و عقب ماندگی ذهنی در کودک بروز می‌کند‌.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: به‌دلیل اهمیت پیشگیری از عوارض این بیماری، برنامه غربالگری، کنترل و درمان این بیماری به‌صورت کشوری در حال اجراست.

وی افزود: در راستای برنامه کشوری کنترل این بیماری کلینیک PKU در بیمارستان علی بن ابیطالب (ع) زاهدان به‌عنوان بیمارستان منتخب استان از سال 1391 در روزهای دوشنبه هر هفته به این بیماران خدمات درمانی ارائه می‌کند.

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان افزود: در حال حاضر 12 کودک مبتلا به این بیماری در این کلینیک خدمات دریافت می‌کنند.

وی ادامه داد: خدمات ارائه شده به این بیماران در کلینیک شامل ویزیت فوق تخصص اطفال، مشاوره تغذیه، مشاوره روانشناسی، انجام آزمایشات کنترل، تحویل شیرهای رژیمی، خرید و تحویل مواد غذایی رژیمی مانند آرد، ماکارونی، کیک، بیسکویت خاص این بیماران و نیز تحویل داروهای مربوط به این بیماری به‌صورت رایگان است.

خواجه گفت: در حال حاضر به علم تغذیه به‌عنوان علم درمان اکثر بیماری‌ها می‌نگرند به گونه‌ای که پیشگیری و درمان بسیاری از بیماری‌ها به ویژه بیماری‌های متابولیکی بوسیله رژیم‌های غذایی خاص امکان‌پذیر و در بعضی موارد موثرترین و تنها راه درمان است که بیماری فنیل کتونوری (PKU ) نیز از این دسته بیماری‌ها است.

انتهای پیام