دانشمندان در مطالعه‌ای جدید، فناوری‌های سلول‌ بنیادی و «اندام روی تراشه» را برای پرورش بافت قلبی انسان ترکیب کردند که این بافت حامل نوعی بیماری قلبی‌عروقی موروثی بود.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، این موفقیت که برای نخستین بار حاصل شده، گامی مهم به سوی پزشکی سفارشی‌ بوده و موید این نکته است که می‌توان قطعه‌ای از بافت حاوی اختلال ژنتیکی خاص یک بیمار را در آزمایشگاه تولید کرد.

دانشمندانی از موسسه سلول بنیادی هاروارد، «موسسه مهندسی الهام‌گرفته از زیست‌شناسی» موسسه وایس و بیمارستان کودکان بوستون در این پروژه حاضر بودند.

با استفاده از رویکردهای بین‌رشته‌ای، این محققان مدل سندروم Barth بیماری قلبی‌عروقی که نوعی اختلال نادر عروقی است، را مدلسازی کردند؛ این بیماری در اثر جهش ژنی منفرد به نام Tafazzin به وجود می‌آید.

اختلال موردمطالعه که هم‌اکنون لاعلاج است، بیشتر در پسران ظاهر می‌شود و با تعدادی از علائم اثرگذار بر قلب و کارکرد اسکلتی مرتبط است.

جزئیات این دستاورد در مجله Nature Medicine منتشر شد.

انتهای پیام