گروهي از متخصصان بين‌المللي در يك مطالعه جديد نوعي بيماري جديد ژنتيكي را شناسايي كرده‌اند كه با كمبود ويتامين B12 مرتبط است.
به گزارش سرويس سلامت ايسنا، اين متخصصان ژني را شناسايي كرده‌اند كه در انتقال ويتامين به سلول‌هاي بدن نقش حياتي ايفا مي‌كند. اين كشف جديد به پزشكان در تشخيص يك نوع اختلال ژنتيكي بسيار نادر كمك خواهد كرد و راه را براي درمان اين بيماري هموار مي‌سازد.
به گزارش روزنامه تلگراف، دكتر ديويد روزنبلات از متخصصان اين مطالعه در دانشگاه مك گيل خاطرنشان كرد: ما در مطالعات خود يك پروتئين انتقال‌دهنده را شناسايي كرده‌ايم كه در فرآيند جذب ويتامين B12 در سلول‌ها نقش دارد و به همين دليل موفق به پيدا كردن عامل يك نارسايي ارثي ناشي از كمبود اين ويتامين شديم.
شرح اين مطالعه در مجله «نيچر ژنتيك» منتشر شده است.
انتهاي پيام