لیلا آشوری در گفت‌وگو با ایسنا اظهار کرد: غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی در قزوین برای نوزادان بستری، در بخش‌های نوزادان و مراقبت‌های ویژه نوزادان در بیمارستان‌های قزوین آغاز شده است.
وی با بیان اینکه این غربالگری برای شناسایی ۴۹ بیماری ژنتیکی که ناشی از نقص اسیدهای آمینه، ارگانیک اسیدها و اسیدهای چرب است، افزود: با حفظ زنجیره سرمای نمونه خون در «زیپ کیپ‌های مخصوص» در آزمایشگاه رازی شهر بابل بررسی می‌شود.
آشوری عنوان کرد: این آزمایش با هزینه بسیار کم بالغ‌بر ۱۵۱ هزار و ۶۰۰ تومان و به‌صورت اختیاری با نمونه‌گیری سه قطره خون از پاشنه پای نوزاد انجام می‌شود.
کارشناس مبارزه با بیماری غیرواگیر مرکز بهداشت شهید بلندیان شهرستان قزوین، اظهار کرد: برای تمامی نوزادان بستری در بیمارستان غربالگری کم‌کاری تیروئید و فنیل کتونوری انجام می‌شود و چنانچه والدینی علاوه بر این ۲ غربالگری، تمایل به انجام غربالگری متابولیک داشته باشند، می‌توانند ابتدا هزینه آزمایش را در هر یک از مراکز خدمات جامع سلامت، پرداخت کرده و سایر آزمایش‌های غربالگری را درخواست کنند.
وی با بیان اهمیت غربالگری و اینکه شناسایی و درمان به‌موقع این بیماری‌ها، مانع بروز عوارض جبران‌ناپذیر بیماری در شیرخوار می‌شود، تصریح کرد: ژن معیوب بیماری، در تولدهای بعدی خانواده، قابل‌شناسایی است و توصیه می‌شود، تمامی والدینی که نسبت فامیلی باهم دارند و یا سابقه بیماری‌های ژنتیک در خانواده خود دارند، در اسرع وقت نسبت به انجام آزمایش‌های غربالگری اقدام کنند.
آشوری بیان کرد: بیماری‌های شایع متابولیک ارثی، شامل بیماری‌هایی چون فنیل کتونوریا، تیروزینمی، هموسیستینوری، آرژنینمیا است که از ابتدای سال ۱۴۰۱ تاکنون بالغ‌بر ۹۶۹ آزمایش و غربال انجام‌شده که ۳۲ مورد نوزاد مشکوک به بیماری و یک مورد نوزاد بیمار احتمالی شناسایی شدند.
انتهای پیام