به گزارش ایسنا به نقل از یونیورسیتی هرالد، ویرایش ژنتیکی روشی موثر در ریشه کن کردن خطرناک‌ترین بیماری‌ها در جهان مانند سرطان و سرطان خون است.

چین و ایالات متحده آزمایشاتی در مقیاس بزرگ را برای درمان بیماران مبتلا به سرطان با استفاده از روش ویرایش ژن در دستور کار دارند.

این در حالی است که این روش‌ها دارای خطراتی مانند انقراض نوابغ در آینده است.

در ماه نوامبر امسال، یک بیمار سرطانی در چین اولین دریافت کننده سلول‌های ایمنی اصلاح شده ژنتیکی برای درمان سرطان ریه با استفاده از فناوری‌های جدید کریسپر CRISPR بود.

کاری که کریسپر انجام می‌دهد این است که سلول‌های بیمار را جدا کرده و آنها را با دستورالعمل‌های جدید برای ساخت سلول‌های بهتر جایگزین می‌کند.

در حال حاضر سرطان تمرکز اصلی دانشمندان ویرایش ژن است، اما آنها می‌گویند که از این روش می‌توان برای درمان سایر بیماری‌های ژنتیکی در آینده نیز استفاده کرد.

محققان هشدار دادند که ویرایش ژنوم انسان با روش ویرایش ژن  CRISPR-Cas9 بر روی بیماران که سندرم آسپرگر، اسکیزوفرنی و اوتیسم دارند، سبب منقرض شدن نسل نوابغی مانند توماس ادیسون خواهد شد. زیرا بسیاری از این بیماری‌ها اغلب با خلاقیت و هوش بالا همراه هستند.

انتهای پیام