مطالعه خواهران دوقلو سرنخ‌هایی را برای مبارزه با سرطان‌های بدخیم در اختیار دانشمندان گذاشته است.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران(ایسنا)، تیمی بین‌المللی از محققان با تحلیل ژنوم‌های خواهران دوقلوی سه‌ساله‌ای که یکی از آن‌ها سالم و دیگری مبتلا به سرطان بدخیم خون بود، هدف مولکولی جدیدی را شناسایی کردند که به راهکاری برای درمان سرطان‌های مکرر و بدخیم تبدیل خواهد شد.

نتایج تحقیقات دانشمندان چینی و امریکایی به گذرگاه مولکولی جدیدی اشاره دارد که شامل ژنی موسوم به SETD2 است و می‌تواند در طول یک گام بحرانی حین تکثیر دی‌ان‌ای، در سلول‌های خونی جهش داشته باشد.

یافته‌های جدید فرصتی بی‌نهایت استثنایی را برای مقایسه ژنوم کامل این خواهران دوقلوی همسان(Monozygotic) در اختیار می‌گذارد. این موضوع به آزمایشاتی بر روی بیماران و مدل‌های موشی از بیماری‌های انسانی منجر شد.

در این مطالعه مشخص شد جهش ژنی SETD2 به پی‌ریزی و پیشرفت سرطان خون از طریق ارتقای پتانسیل خودتمدیدکننده سلول‌های بنیادی سرطان خون می‌انجامد.

جزئیات این تحقیق در مجله Nature Genetics منتشر شد.

انتهای پیام