مدیرعامل انجمن خیریه اوتیسم تبریز تعهد بیمه‌ای کشور در خصوص بیماری اوتیسم را نزدیک به صفر دانست و گفت: چرا این بیماری با وجود انتشار گسترده، بیماری خاص در نظر گرفته نمی‌شود؟

به گزارش خبرنگار خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، منطقه آذربایجان‌شرقی، "سودابه زارعی" در جشن ویژه دهه فجر انجمن اوتیسم در جمع خانواده‌های کودکان اوتیسم با بیان اینکه این بیماری در سال‌های اول زندگی خود را نشان می‌دهد، اظهار کرد: یک فرد اوتیسم تا پایان عمر خود اوتیسم باقی می‌ماند و لازم است خانواده‌ها در این خصوص اطلاعات کافی به دست بیاورند.

وی ادامه داد: در حال حاضر 67 میلیون کودک مبتلا به اوتیسم در جهان وجود دارد و این بیماری در پسران شایع‌تر از دختران است.

وی با اشاره به آمار انتشار این بیماری در جوامع، گفت: بر اساس آمار مراکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ها، میزان ابتلا به اوتیسم در سال 2011، یک نفر از هر 110 کودک، در سال 2012 این آمار یک نفر در 88 کودک و یک کودک از 55 پسر متولد شده است.

زارعی با بیان اینکه استعدادهای نهفته بسیاری در وجود کودکان اوتیسمی نهادینه شده است، افزود: اگر بیماری کودکان به موقع شناسایی شود و اقدامات آموزشی موثری بر روی کودکان اوتیسمی انجام گیرد، نخبه‌های بسیاری از دل همین کودکان به ظاهر بیمار بیرون می‌آیند.

مدیرعامل انجمن خیریه اوتیسم تبریز، گفت: متاسفانه همان‌طور که آمارها نشان می‌دهد این اختلال، سیر افزایشی داشته و باید آموزش‌های لازم در خصوص این بیماری به خانواده‌ها و عموم مردم داده شود، همچنین لازم است این کودکان مسیری را طی کنند که منجر به بروز استعدادهای آن‌ها شود.

وی ادامه داد: به نظر می‌رسد، وزارت بهداشت و آموزش و پرورش تعهدی در قبال این بیماری ندارند! خانواده این کودکان بیشتر از خانواده‌هایی که فرزند عقب مانده ذهنی دارند دچار استرس می‌شوند، برخی خانواده‌ها حتی قادر به تشخیص نیازهای اولیه این کودکان نیستند، و وقتی والدین قادر به تشخیص نیازهای اولیه کودک نباشند، متاسفانه کودک مبتلا به اوتیسم رفتارهای پرخاشگرانه و خودآزاری در پیش می‌گیرد.

زارعی یادآور شد: در بیشتر مواقع والدین کودکان اوتیسم باید حدس بزنند که کودک آنها چه می‌خواهد، آیا او گرسنه است، تشنه است؟ این کودکان حتی در انتقال نیاز‌های اصلی خود دچار مشکل هستند.

وی بر لزوم فرهنگ‌سازی مناسب در خصوص این بیماری در سطح جامعه تاکید و تصریح کرد: چرا باید خانواده‌ها دارای کودک اوتیسمی در مورد حضور در اجتماع نگرانی داشته باشند؟

وی هزینه‌های درمان و توانبخشی این بیماران را بالا دانست و گفت: این افراد در پروسه درمانی خودشان نیاز به کاردرمانی، گفتار درمانی، رفتار درمانی و سایر درمان‌ها دارند، در حالی که هیچ کدام از این خدمات تحت پوشش بیمه نیستند.

مدیرعامل انجمن خیریه اوتیسم تبریز افزود: فرایند درمانی مشخصی برای این بیماری مشخص نشده است، برخی از خانواده‌ها دارو درمانی در پیش می‌گیرند، برخی سراغ کاردرمانی و گفتار درمانی می‌روند، برخی دوای درد فرزند خود را در دستان روانپزشک می‌بینند، متاسفانه در کشور این بیماری راهنمای بالینی مشخصی ندارد.

وی با اشاره به برخی نشانه‌های بیماری اوتیسم گفت: برخی کودکان از ابتدا کلام ندارند، بعضی تا یک سالگی کلام داشته و بعد از دو سالگی کل کلام خود را از دست می‌دهند.

وی یادآور شد: این اختلال در سال‌های اول زندگی نمایان شده و در طی آن، کودک مهارت‌های ارتباطی، رشد قدرت کلامی و قدرت برقراری ارتباط اجتماعی را به مرور از دست می‌دهد.

وی افزود: فقدان ارتباط چشمی، داشتن رفتارهای تهاجمی به خصوص در طیف‌های متوسط و ضعیف، خودآزاری و دیگر آزاری، از دیگر نشانه‌های این بیماری است.

زارعی خاطرنشان کرد: کودکان اوتیسم خطر را حس نمی‌کنند و برای همین باید دائم مراقب آنها بود.

وی با بیان اینکه کودکان اوتیسم از لمس شدن و در آغوش گرفته شدن بیزارند، گفت: مادران این کودکان آن‌طور که باید هیچ گاه نتوانسته‌اند فرزند خود را به آغوش بکشند.

سعید حاجی‌زاده، عضو شورای شهر تبریز نیز در این مراسم؛ ضمن تشکر از عوامل انجمن اوتیسم تبریز، حمایت و همراهی با این عزیزان را وظیفه مسئولان دانست و از مسئولان و خیرین برای حمایت از چنین مؤسساتی دعوت کرد.

به گزارش ایسنا، جشن فرشتگان اوتیسم، 16 بهمن ماه، ساعت 16 با حضور خانواده‌ها، مسئولان و خیرین شهر و استان در محل سینما ناجی برگزار شد.

این مراسم با اجرای برنامه‌های شاد از جمله موسیقی و نمایش طنز همراه بود.

انتهای پیام