محققان آمریکایی ژنی را شناسایی کردند که می‌تواند مانند یک سرکوبگر تومور برای بیماری لوسمی ملوئید حاد (AML) عمل کند. این نوع سرطان خون بیشتر متوجه افراد مسن‌تر می‌شود.

به گزارش سرویس علمی ایسنا، یافته‌های دانشمندان مرکز سرطان دکتر اندرسون دانشگاه تگزاس می‌تواند در بررسی اینکه چطور می‌توان بیماری‌های کشنده را هدف درمان قرار داد، حائز اهمیت باشد.

محققان نشان دادند که بیان ژن رمزگذار پروتئین hnRNP K به طور قابل توجهی در بیماران مبتلا به AML که نوع خاصی از حذف ژنتیکی را حمل می‌کنند، کاهش می‌یابد.

به گفته آن‌ها، این داده‌ها بر نقش hnRNP K در توسعه اختلالات خونی دلالت داشته و نشان می‌دهد که این ژن می‌تواند به عنوان یک سرکوب کننده تومور عمل کند.

آزمایشات در داخل بدن و در شرایط آزمایشگاهی نشان دادند که ژن hnRNP K از طریق تنظیم مسیرهای کلیدی ژنتیکی به این هدف دست می‌یابد. بر اساس یافته‌های محققان، بیان ژن hnRNP K باید برای تنظیم مناسب سلولی و جلوگیری از تشکیل تومور، حفظ شود.

این تیم با استفاده از یک موش آزمایشگاهی و خطوط سلولی نشان داد که کاهش فعالیت این ژن با سرطان خون مرتبط است.

این پژوهش در مجله Cancer Cell منتشر شده است.

انتهای پیام