محققان اعلام کردند: حذف یک ژن ممکن است با برخی عوامل زودهنگام بیماری پارکینسون مرتبط باشد.

به گزارش خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)- منطقه خراسان، محققان دریافتند افراد 35 تا 64 ساله که DNA قسمت بخصوص کروموزوم 22 را از دست داده‌اند 90درصد بیشتر از دیگر افراد هم سن خود درمعرض خطر ابتلا به بیماری پارکینسون هستند.

افرادی که این شرایط ژنتیکی، حذف سندرم22q11.2 را از طریق وراثت دریافت کرده‌اند حدود 50 ژن کرومزوم 22 را از دست داده‌اند و یک نفر از هر 2000 تا4000 نفر چنین شرایطی را دارد. این افراد ممکن است در هنگام تولد کمبود وزن، نقص قلبی، مشکلات گفتاری وآموزشی، اختلالات استرس یا اسکیزوفرنی داشته باشند.

محققان این تحقیق اظهار کردند: تحقیق در مورد حذف سندرم 22q11.2 در کودکان و نوجوانان انجام شده است. در برخی موارد این سندرم به دلیل کمبود پروتئین Lewy در مغز است که مشابه موارد ژنتیکی دیگر بیماری پارکینسون است. بیماران مبتلا به این سندرم باید تحت نظر باشند تا علائم بیماری پارکینسون در آنان بررسی شود.

نتایج این تحقیق در نشریه JAMA Neurology منتشر شده ‌است.

انتهای پیام