محققان انگلیسی آزمایش ژنتیک منحصر به فردی را توسعه داده‌اند که جهش ژنتیکی و احتمال توسعه بیماری در بین سایر اعضای خانواده بیمار سرطانی را مشخص می کند.

به گزارش سرویس علمی خبرگزاری دانشجویان ایران (ایسنا)، افرادی که در بستگان درجه یک خود سابقه ابتلا به بیماری سرطان دارند، احتمالا داری ژن سرکش این بیماری هستند که خطر ابتلای آنها به این بیماری مهلک را بشدت افزایش می دهد.

محققان موسسه تحقیقات سرطان انگلیس با همکاری شرکت تحقیقات ژنتیک Illumina‌ آمریکا آزمایش ژنتیک جدیدی را توسعه داده اند که به تشخیص افراد در معرض خطر ابتلا به سرطان وراثتی ناشی از ناقل بودن ژن جهش یافته کمک می کند.

آزمایش ژنتیک جدید بر روی گروهی از بیماران سرطانی در انگلیس انجام شده و جهش های مرتبط با سرطان در 97 ژن مورد بررسی قرار گرفت.

این آزمایش به بیمار و در برخی موارد به اعضای خانواده وی کمک می کند که جهش ژنی که آنها را از لحاظ ژنتیکی مستعد ابتلا به بیماری سرطان می کند، شناسایی کنند.

با توجه به نتایج بدست آمده و با کمک برنامه درمانی اختصاصی، بیمار تحت نظارت مستمر قرار گرفته و با دادن دارو روند توسعه بیماری سرطان متوقف می شود.

پروفسور «نازنین رحمان» مدیر موسسه تحقیقات سرطان تأکید می کند: بسیار مهم است که بفهمیم جهش ژنی باعث بروز بیماری سرطان در فرد شده است. در این شرایط امکان اتخاذ روش درمانی اختصاصی با توجه به وضعیت هر بیمار فراهم می شود.

این تست ژنتیکی پرهزینه در قالب یک برنامه آزمایشی سه ساله بر روی بیماران مبتلا به سرطان تخمدان و پستان مورد آزمایش قرار می گیرد.

انتهای پیام